三类医疗器械经营许可证如何办理

1、三类医疗器械经营许可证办理方式如下：

（1）申请人提交申请资料到相关部门；

（2）相关部门受理申请人的申请；

（3）到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；

（4）准予颁发三类医疗器械许可证。

2、法律依据：《医疗器械监督管理条例》第十四条

第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：

（一）产品风险分析资料；

（二）产品技术要求；

（三）产品检验报告；

（四）临床评价资料；

（五）产品说明书以及标签样稿；（3）到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；（4）准予颁发三类医疗器械许可证。1、经营企业经办人携带上述资料前往监督管理部门申请经营许可；2、工作人员受理资料，并于30个工作日内进行审查，必要时组织核查；3、对符合规定条件的，准予许可并发给医疗

ation of Class II and III medical devices, the following materials shall be submitted: (1) Product risk analysis data; (2) Technical requirements for the products; (3) Product inspection report; (4) Clinical evaluation data; (5) the product specification and label sample; (3) investigate the actual site and review the product; (4) grant the issuance of a class III medical device license.1. The operator of the operating enterprise shall bring the above materials to the supervision and administration department to apply for business license; 2. The staff shall accept the materials and examine the materials within 30 working days, and organize verification if necessary; 3. Grant the license and issue medical treatment for meeting the prescribed conditions