4、领取医疗器械许可证（若有二类，提交材料，当天下备案单）

Zui后明晰办理医疗器械三类经营许可证有效期、办理期限：

1、三类的有效期限：5年

2、二类备案单：没有有效期

3、办理时间：材料受理后的5个工作日

以上就是办理医疗器械许可证需要的资料流程和下证时间，同时您还需提供以下材料：1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明；2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；3、质量管理文件等;4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历；5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明； 6、公司章程、股东会决议等；7、财务人员身份证和上岗证。

三类医疗器械许可证注册审批大致需要多久？

（一）受理：

申请人向行政受理服务中心提出申请，按照本《须知》第六条所列目录提交申请材料，受理中心工作人员按照《境内第三类、境外医疗器械注册申报资料受理标 准》(国药监械[2005]111号) 的要求对申请材料进行形式审查。申请事项依法

 3., quality management documents, 4,2 or more certificates, identification and resume; 5. office space and warehouse certificates that meet the requirements of medical device operation; 6, articles of association and resolution of shareholders' meeting; 7. ID card and working certificate of financial personnel. How long does it take to approve the registration of the class III medical device license? (1) Acceptance: The applicant shall apply to the Administrative Acceptance Service Center, submit the application materials in accordance with the catalogue listed in Article 6 of the Instructions, and the staff of the Acceptance Center shall examine the application materials in accordance with the requirements of the