‌准备申请材料‌：

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· ‌申请表‌：填写《医疗器械经营企业许可证申请表》，确保信息准确、完整，并加盖企业公章‌1。

· ‌资质证明‌：提供企业营业执照副本及复印件、法定代表人身份证明、学历职称证明等‌1。

· ‌人员资料‌：包括企业负责人、质量管理人员等的简历、学历证明或职称证明，以及相关人员的证书、身份证明与简历等‌1。

· ‌经营场所与仓库证明‌：如房产证明、房屋租赁证明等，证明企业经营场所和仓库的产权或使用权‌1。

· ‌质量管理文件‌：建立与经营的医疗器械相适应的质量管理制度，形成质量管理档案或表格‌1。

· ‌产品相关证明‌：提供所经营医疗器械的产品注册证书、生产企业许可证等‌1。

· ‌其他材料‌：根据当地监管部门要求，可能还需提供如公司章程、股东会决议、财务人员身份证和上岗证等其他相关材料‌1。

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‌网上申请或现场提交‌：

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· ‌网上申请‌：部分地区可通过当地政务服务网进行网上申请，如北京市，需在首页搜索点击“第三类医疗器械经营许可”事项的“网上办理”，按系统提示操作‌2。

· ‌现场提交‌：前往所在地设区的市场监督管理部门现场提交申请材料‌1。

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‌材料审查与实地核查‌：

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· ‌材料审查‌：相关部门收到申请后，会对申请材料的完整性、真实性进行审查，检查企业是否符合三类医疗器械经营许可证的办理条件‌1。

· ‌实地核查‌：若材料审查通过，监管部门会安排工作人员到企业的经营场所和仓库进行实地勘察，核实场所的实际情况与申请材料中描述的是否一致‌1。

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‌综合评估与结果通知‌：

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· ‌综合评估‌：相关部门会根据材料审查和现场勘察的结果，对企业的整体情况进行综合评估，由领导审批相关资料，决定是否给予企业发放经营许可证‌1。

· ‌结果通知‌：对于符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由‌1。

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‌公示与领证‌：

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· ‌公示‌：如果申请通过审评，监管部门会在相关网站上对企业相关信息进行公示‌1。

· ‌领证‌：公示无异议后，通知企业领取医疗器械经营许可证‌

三类申请医疗器械经营许可证条件：

1.具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关学历或者职称；

2.具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；

3.具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；

4.应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪和不良事件的报告制度等；

5.应当具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持；

6.经营无菌和植入类产品的公司需建立计算机管理系统及计算机管理制度，能够保证产品从购进到销售整个过程的有效质量跟踪和追溯。

申请医疗器械经营许可证所需材料：

医疗器械经营许可证办理依据《北京市实施细则（2017年修订版）》，具体提交材料如下：

1．《 医疗器械经营许可申请表》（原件1份）

2．《营业执照》复印件（交验原件）；（复印件1份）

3．法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明（查验原件）、学历或者职称证明复印件（对于统一采购渠道，采取连锁经营的非法人零售企业，提供连锁企业总部质量负责人身份证明、学历或者职称证明复印件）；（交验原件） （复印件共3份）

4．企业基本情况（原件1份）。（内容包含：组织机构与部门设置说明、经营场所、库房的地理位置图、平面图（注明面积）、库房的产权证明及使用权证明复印件、（委托贮存的，应提交经营场所地理位置图、平面图（注明面积）和与被委托方签署的书面协议复印件、被委托方的《医疗器械经营许可证》复印件）

5.企业设施设备情况（原件1份）。（内容包含：经营设施、设备目录、经营质量管理制度、工作程序等文件目录、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明）（原件1份）

ve a quality management institution or full-time quality management personnel suitable for the business scale and business scope. The quality management personnel shall have the relevant professional academic qualifications or professional titles recognized by the state; 2. Having a relatively independent business site commensurate with the scale and scope of business; 3. Having storage conditions suitable for the scale and scope of business, including storage facilities and equipment that meet the requirements of the characteristics of medical device products; 4. The product quality management system shall be established and improved, including procurement, purchase acceptance, storage, warehouse delivery review, quality tracking and adverse event reporting system; 5. It shall have