大兴郁花园北京医疗器械三类经营许可证，医疗器械二类备案提供进销存软件人员专业快捷包下证。

、第三类医疗器械经营许可证怎么办理

（1）申请人提交申请资料到相关部门；

（2）相关部门受理申请人的申请；

（3）到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；

（4）准予颁发三类医疗器械许可证。

二、第三类医疗器械经营许可证办理流程：

1、经营企业经办人携带上述资料前往监督管理部门申请经营许可；

2、工作人员受理资料，并于30个工作日内进行审查，必要时组织核查；

3、对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。

the application materials to the relevant departments; (2) Relevant departments shall accept the application of the applicant; (3) Investigate the actual site and audit the products; (4) Grant the issuance of a class III medical device license. 2. Process for handling the business license of Class III Medical Devices: 1. The operator of the operating enterprise shall apply to the supervision and administration department for the business license with the above information; 2. The staff shall accept the materials, and review them within 30 working days, and organize the verification if necessary; 3. Grant