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通州台湖镇北京医疗器械三类经营许可证,医疗器械二类备案提供进销存软件人员专业快捷包下证,

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更新时间:2023-11-04 00:00:00
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详细介绍

5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明;

6、公司章程、股东会决议等;

7、财务人员身份证和上岗证;

8、其它相道关材料。

二、办理三回类医疗器械许可证的要求:

1、场地要求:必须是办公性质,使用面积要少达到45平方米;

2、人员要求:需要有3名相关人员(公司负责人、质量负责人、质量检查人员)的备案并且持有证书;

3、产品要求:必须要有合乎业务范围的产品信息,并出具证书;

ace and warehouse certificate that meet the business requirements of medical equipment; 6. Articles of association, resolutions of shareholders' meeting, etc.; 7. ID card and post card of financial personnel; 8, other phase channel clearance materials. 2. Requirements for three-of medical device license: 1, the site requirements: must be the office nature, the use of the area should be less than 45 square meters; 2. Personnel requirements: 3 relevant personnel (company responsible person, quality responsible person, quality inspe


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