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更新时间:2023-11-04 00:00:00
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三类医疗器械指的是植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。现行制度规范下,经营三类医疗器械的经营主体需要按程序办理三类医疗器械经营许可证。

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