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on. First of all, the classification of products should be clear according to the regulations, and the product name and use that meet the specification. Then, it is necessary to obtain the technical evaluation report and announcement approval documents of medical devices, provide relevant materials to complete the registration application and conduct follow-up approval procedures. In the whole process, we will provide full consulting services to assist you with all the related work. Our service is fast, cheap, and professional. We are well aware of the needs and hardships of enterprises in the med