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更新时间:2024-04-03 13:58:08
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首先,要根据规定明确产品的分类,选择符合规范的产品名称和用途。然后,需要获取医疗器械二三类产品的技术评估报告和公告批件,提供相关资料完成注册申请并进行后续审批程序。在整个流程中,我们会提供全程咨询服务,协助您完成所有相关工作。

 

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